روش‌هایی برای تشخیص عملکرد ایمنی حیوانات

روش‌های آزمایش آزمایشگاهی برای دیررس مو{0}}واکنش‌های آلرژیک مو آزمایش پوست و القای آلرژی تماسی دو روش رایج برای تشخیص دیررس مو-واکنش‌های آلرژیک (DTH) هستند.

در آزمایش‌های پوستی، پاسخ مجدد به آنتی‌ژن‌هایی که بیمار را حساس کرده بود، القا شد، و آلرژی تماسی، توانایی تست حساسیت گیرنده به موادی بود که هرگز در معرض آن قرار نگرفته بودند. 1. تست پوستی با تشخیص تست پوستی DTH، آنتی‌ژن‌های معمول مورد استفاده دارای باکتری TB هستند، در آزمایش‌های پروتئینی خالص انسانی TB، مشتقات پروتئین مومپ انسانی، آنتی‌ژن‌های انسانی کاندیدا، مشتقات پروتئین مومپ انسانی و غیره. در پوست ساعد تزریق مقدار کمی از آنتی ژن محلول، 24 تا 48 کوچک، اندازه گیری اندازه گره های سخت قرمز و متورم، قطر گره سخت بیشتر از 10 میلی متر مثبت در نظر گرفته می شود. نشان می دهد که آزمودنی دارای درجه خاصی از ایمنی سلولی نسبت به پاتوژن است، اگر تست پوستی پاسخ ندهد، می تواند از غلظت بالاتر آنتی ژن آزمایش مکرر استفاده کند، اگر باز هم پاسخ منفی نبود، باید خطای فنی تست پوست را حذف کرد، همچنین ممکن است آزمودنی هرگز در معرض این آنتی ژن قرار نگرفته باشد، همچنین ممکن است به دلیل نقص عملکرد سیستم ایمنی سلولی، یا به دلیل نقص ایمنی سلولی باشد،

یا غیر فعال به دلیل عفونت های شدید (سرخک، سل مزمن منتشر). 2. آلرژی های تماسی اغلب از ترکیبات با وزن مولکولی کم مانند آلرژی تماسی ناشی از دینیترول کلروبنزن (DNCB) استفاده می کنند. ترکیبات به پروتئین های پوست متصل می شوند تا واکنش های DTH را القا کنند. در آزمایشات حیوانی، اگر پوست پس از 7 تا 10 روز از تحریک، پس از اولین بار استفاده از DNCB روی پوست، مثبت به نظر برسد، پوست مثبت به نظر می رسد.

این آزمایش دیگر توسط انسان ها استفاده نمی شود.

روش تشخیص آزمایشگاهی ایمنی سلولی تشخیص آزمایشگاهی تعداد و عملکرد لنفوسیت‌ها، جمع‌آوری نمونه‌های خون آسان‌تر است، اول از همه نیاز به جداسازی یا خالص‌سازی لنفوسیت‌ها، معمولاً از گلوتامین-پان‌فوتونیک با نسبت 1.077 سیال، هنگامی که لایه‌های بالای لنفوسیت‌ها روی لایه‌های لنفوسیت‌های مایع قرار می‌گیرند. سانتریفیوژ، به دلیل گلبول های قرمز (1.092)، گلبول های سفید هسته ای چندشکل (در درجه اول 1.090)، نسبت لنفوسیت ها (1.070) متفاوت و از یکدیگر جدا شده اند. لنفوسیت ها و مونوسیت ها یک لایه نازک را در محل اتصال پلاسما و لایه بندی تشکیل می دهند.

این لایه نازک سلول را با دقت تقسیم کنید، که لنفوسیت ها 80٪، مونونوکلئوز 20٪، لنفوسیت ها 80٪، سلول های B 4٪ تا 10٪، به عنوان سلول های غیر{-DT، غیر{6}} B را تشکیل می دهند. ⑴ E-گلدسته: سطح سلول T انسان دارای گیرنده SRBC (CD2) است که می‌تواند به SRBC متصل شود و ساختاری شبیه حلقه گل رز تشکیل دهد، سوسپانسیون RBM و SRBC جدا شده توسط مایع لایه‌ای مخلوط شده در یک نمک متعادل حاوی سرم، در دمای 37 درجه سانتی‌گراد کشت داده می‌شود. تعداد، لنفوسیت های خون محیطی در حدود 70 تا 80 درصد لنفوسیت ها تاج گل یا سلول های T را تشکیل می دهند.

در حال حاضر این روش برای جداسازی سلول های T بدون نیاز به انجام شمارش سلول های T استفاده شده است. (2) شمارش سلول‌های T با آنتی‌بادی‌های مونوکلونال: PBM انسان به سه قسمت مساوی تقسیم می‌شود، آنتی‌بادی‌های ضد CD3، CD4 و CD8 موش‌های اولیه با سلول‌ها ترکیب می‌شوند، و سپس دومین آنتی‌بادی آنتی‌بادی ضد خرگوش که توسط IgG موش نشان‌گذاری‌شده توسط FITC در نتایج ثابت‌کننده استفاده می‌شود. نتایج آزمایش میکروسکوپ فلورسانس یا فلوسیتومتر، در آنتی بادی‌های cd3 PBM سلول‌های فلورسنت به نام سلول‌های CD3-plus یا سلول‌های T کل را رنگ‌کرده‌اند. افراد عادی در سلول های T PBM 70 تا 80 درصد را تشکیل می دهند. مجموع سلول های CD4-plus و CD8-cell در افراد عادی باید با تعداد سلول های CD3 مطابقت داشته باشد. نسبت سلول های CD4-plus به سلول های CD8 برای افراد عادی حدود 2/1 است، در حالی که نسبت بیماران مبتلا به ایدز کمتر از 1.7 است.